2019世界皮肤病学会上,雅诗兰黛公布了8项最新研发成果

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从6月10日到15日,雅诗兰黛在2019年在意大利米兰的世界皮肤病学会(WCD)上宣布了最新的八项研究成果。在这些发现中,雅诗兰黛专注于“新陈代谢作为评估皮肤健康的新诊断工具”,揭示遗传与环境之间的复杂关系,揭示它们在皮肤中的作用以及它们如何变化。反映皮肤的状况。

在2019年,欧莱雅,宝洁和太平洋爱茉莉也公布了相关的研究成果和进展。这次,阿姨结合收集的研究报告,简要介绍了雅诗兰黛的研究,后续将介绍其他公司的研究内容。帮助每个人了解当前化妆品巨头正在研究的内容。

01

首次评估年轻和老年受试者的昼夜节律代谢组学

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代谢组学“代谢组学”是代谢物的综合研究,其中代谢物是小分子(<1500Da)中间体和生化反应产物。雅诗兰黛使用非侵入性D-squame采集方法评估人类角质层的昼夜节律动态,定义皮肤在时间水平的代谢组学。

皮肤胶带样本分别来自年轻白种人(≤25岁),健康皮肤和老年白种人(≥60岁),采集的样本通过多模LC/MS进行Metabolon非靶标代谢/MS平台。频谱分析。比较结果以评估昼夜节律和皮肤中与衰老相关的代谢变化。

结果,在人皮肤代谢组中观察到显着的昼夜节律差异。对于年轻人:早晨皮肤屏障相关的代谢物被富集,而夜间对皮肤屏障的损害与更多的代谢物相关。引人注目的是,在老年人中,大部分代谢物的自然节律已经消失(甚至在某些情况下会逆转)。

这是雅诗兰黛第一次报道人体皮肤代谢物的昼夜节律。人体皮肤的代谢产物遵循昼夜节律并随着年龄的增长而消失,帮助我们进一步了解皮肤老化并随着时间的推移确定人体皮肤。代谢物变化。

02

自噬与皮肤细胞炎症的关系

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自噬“自噬”是主要的细胞降解和循环途径,其对于维持细胞稳态和细胞寿命是必需的。然而,随着年龄增加,细胞的自噬能力降低,导致氧化损伤和炎性细胞因子释放的增加,这反过来加剧蛋白质功能障碍,脂质过氧化物积累和细胞内损伤。

雅诗兰黛先前报道了老化过程中皮肤细胞自噬和时间节律的逐渐消失,导致细胞损伤增加。本研究的重点是炎症反应与自噬之间的关系。

为了评估正常人皮肤细胞(来自不同年龄的供体)的自噬和炎症之间的关系,雅诗兰黛使用Luminex多重分析来确定炎症介质,此外,还有自噬激活剂和/或resolvin D1(resolvin D1)治疗成纤维细胞( NHDFs)。接下来,通过LC3B染色测量来自两个不同年龄供体(年轻和老年)成纤维细胞的自噬水平。

发现用自噬激活剂和/或还原性D1处理后,皮肤细胞的自噬能力显着增加,并且建立了分解培养基与自噬之间的关系。它还表明自噬和resolvins之间存在特定的关系,尤其是resolvin D1。这是雅诗兰黛增加由耗散D1引起的自噬水平的第一份报告,这有助于将分解培养基与自噬联系起来,并为保护皮肤免受慢性慢性炎症损伤的活性成分的开发提供参考。

03

皮肤炎症后色素沉着过度模型的重建

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用微针刺穿含有黑素细胞的重建皮肤模型,观察由于细胞损伤引起的色素沉着(PIH),并用酪氨酸酶抑制剂和细胞迁移抑制剂处理皮肤模型。随后,使用光度和免疫组织化学技术来评估损伤模型中黑色素含量和颜色变化的差异。同时,使用体外迁移测定法分析用潜在的迁移抑制剂处理的黑素细胞。

结果发现,当用酪氨酸酶抑制剂处理PIH模型时,观察到黑色素含量降低。当用细胞迁移抑制剂(磷酸酶抑制剂,原钒酸钠)和抗炎剂(氢化可的松)处理PIH模型时,观察到视觉色素沉着减少和伤口周围色素沉着减少。使用体外实验筛选其他潜在的细胞迁移抑制剂。

该模型提供了一种高通量方法,用于确定PIH形成的潜在生物学原因,并测试有助于缩短PIH形成后恢复时间的潜在组分和治疗方法。

04

Macrocystis pyrifera kelp(玉米)发酵液:抗炎和促进成纤维细胞分化

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炎症的发生包括起始,放大和消解三个过程,炎症启动的一个重要途径是通过分泌型磷脂酶A2(sPLA 2)的作用释放花生四烯酸,而转录因子NF-κB的激活是放大炎症反应的重要步骤。炎症的分解是一个积极协调的动态过程,可以减弱炎症反应,并有助于恢复皮肤完整性和加强修复。

雅诗兰黛利用人SPLA2和荧光底物来评价Macrocystis pyrifera kelp(巨藻)发酵液的抑制活性。将正常人表皮角质形成细胞暴露于20mJ/cm2的UVB中,观察NF-κB的活化情况。人单核细胞在启动炎症反应前24小时进行预处理,以评估促炎症分解介质的产生。利用正常人真皮成纤维细胞的细胞迁移模型来评估经发酵液处理的细胞的迁移分化能力。

实验发现,巨藻发酵液是SPLA2和NF-κB的抑制剂。用发酵液对单核细胞处理后,促炎症分解介质15-羟化二十碳四烯酸(15-hydroxyeicosatetraenoic acid)和17-羟化二十二碳六烯酸(17-hydroxydocosahexanoic acid)的分泌增加。同时,发现海带发酵可以促进成纤维细胞的迁移分化。

雅诗兰黛已经证明巨藻发酵液在解决3个阶段的炎症反应和促进成纤维细胞迁移分化方面都是有效的,这些效应结合在一起可能有助于更快地恢复皮肤完整性。

05

评估一种新型美白剂UP302

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XXUP302(1-(2,4-二羟基苯基)-3-(2,4-二甲氧基-3-甲苯)丙烷)是来自Unigen Pharmaceutical,USA的蘑菇酪氨酸酶的多巴氧化酶。从1144植物的筛选获得功能活性抑制提取物。它是一种从药用植物山楂的甲醇提取物中分离出来的新型酪氨酸酶抑制剂。由于分子量,它属于氢化查耳酮化合物。以302命名,Hawthorn的内容仅为0.02%。

根据美国Unigen制药公司的研究数据,UP302具有较高的蘑菇酪氨酸酶抑制活性,IC50值为0.24μmolL-1;增白效果高于氢醌和曲酸等增白剂。次,并没有不良反应。 Unigen Pharmaceutical目前正在努力开发它作为治疗色素性皮肤病的新药。

雅诗兰黛从四个方面评估UP302:蘑菇酪氨酸酶抑制活性,B16-F10黑色素瘤细胞系中的黑色素产生,黑素细胞重建皮肤模型中分光光度法测量的色素沉着变化,以及临床美白研究中的皮肤美白功效。功效。

发现在细胞培养物中,在用5,10和15μg/mL UP302处理后,蘑菇酪氨酸酶的活性以剂量依赖性方式显着降低。 48小时后,B16-F10细胞的黑色素含量在体外以15μg/mL降低。 7天后,皮肤模型显示吸光度的剂量依赖性降低(2000μg/mL对4000μg/mL)。组织学上,Fontana Mason和酪氨酸酶染色分别观察到黑色素和酪氨酸酶存在的减少。在临床美白测试中,在用两种浓度的UP302(1250μg/mL和1500μg/mL)处理3周和4周后测量皮肤美白指数,并且发现UP302治疗的受试者的皮肤更亮比曲酸。白色指数更高。

评论:然而,在Beiersdorf的研究中,UP302几乎无法抑制人酪氨酸酶的活性,这种效果远远低于重组人酪氨酸酶筛选的新型美白剂Thiamidol。 Thiamidol适合人群使用。酪氨酸酶的IC50值为1.1μmolL-1,远高于常用的间苯二酚衍生物。

06

Sirtuins及其在皮肤中的重要性

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通过ATP-Lite荧光测定和H 2,将正常人表皮角质形成细胞(NHEK)暴露于低剂量UVB(10mJ/cm 2),产生细胞能量(ATP)和氧化损伤(H 2 O 3)。通过O-荧光测定监测角质形成细胞的Sirtuin表达水平,并通过RT-PCR定量监测。最后,通过ELISA定量Sirtuins对成纤维细胞产生I型原胶原的作用,并通过共聚焦显微镜测量衰老成纤维细胞的分化。

观察到Sirtuins的表达水平随时间的差异。此外,Sirtuins受环境压力因素(如UVB暴露和臭氧)的影响,导致ATP和H2O的产生差异。最后,研究表明,Sirtuins(SIRT1,2,3和6)提供了支持皮肤机械性能,促进胶原蛋白生成和增加老化皮肤细胞中成纤维细胞分化所需的细胞能量。

数据显示,Sirtuins有利于维持细胞的完整性和功能,增加其活性对于维持最佳的皮肤细胞活力至关重要。

07

PM2.5暴露对皮肤生理功能的影响

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用三种浓度的PM2.5分别处理重建的皮肤模型,并监测皮肤的跨膜阻力(TEER),形态和炎症介质的变化。发现用PM2.5颗粒处理的皮肤显示TEER降低,组织学苏木精 - 伊红染色(H&amp; E)显示角质层增厚,活细胞层空泡化,Ki-67染色显示活细胞。丢失。通过ELISA免疫测定法观察到基础培养基中IL-1α和MMP1表达的增加。

雅诗兰黛总结说,用PM2.5颗粒处理的皮肤表现出皮肤屏障完整性受损。细胞蛋白质的增加表明存在炎症反应。可以研究体外模型以观察由暴露于PM2.5引起的皮肤生理学变化并找到在未来防止有害作用的方法。

08

多管齐下治疗痔疮,12周后病变明显减少

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痤疮有四种主要发病机制:皮脂分泌过多,毛囊周围角化异常,细菌定植和炎症反应。雅诗兰黛设计了一个多管齐下的配方来解决这四个问题,以减少痤疮病变。发现在第12周,该制剂显着减少了痤疮病变的总数。未来,雅诗兰黛将使用该配方开发治疗痤疮的产品。

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以上是雅诗兰黛在2019WCD会议上发表的八项研究内容。可以看出,集团科学在化妆品中的应用越来越广泛,我们很快就能够在集团技术下使用这些产品。

在下一期中,Auntie和大家分享了宝洁2019WCD的研究内容,揭示:它与最近的Olay Super A瓶有关。

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